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Les rouleaux de plastique HIPS (High Impact Polystyrene) conformes à la FDA sont des rouleaux de matière plastique qui respectent les réglementations établies par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les matériaux destinés à entrer en contact avec les aliments. Ces réglementations garantissent que le matériau plastique utilisé dans la production de ces rouleaux est sans danger pour l'emballage alimentaire et d'autres applications où un contact direct ou indirect avec les aliments peut se produire.
Pour qu'un rouleau de plastique HIPS soit considéré comme conforme à la FDA, il doit répondre à certains critères spécifiés par la FDA concernant les types de substances qui peuvent être utilisées, les processus de fabrication impliqués et les conditions dans lesquelles le matériau entre en contact avec les aliments. Cela implique généralement l'utilisation de matières premières, d'additifs et de colorants approuvés par la FDA, ainsi que le respect de pratiques de fabrication spécifiques afin de minimiser le risque de contamination.
Par essence, un rouleau de plastique HIPS conforme à la FDA est un rouleau qui a été fabriqué et traité conformément aux réglementations de la FDA afin de garantir sa sécurité pour une utilisation dans des applications liées à l'alimentation. Ces rouleaux sont couramment utilisés dans l'emballage des produits alimentaires, ainsi que dans d'autres secteurs où la conformité aux normes de la FDA est requise.
L'utilisation de rouleaux de plastique HIPS conformes à la FDA offre une tranquillité d'esprit aux fabricants, aux détaillants et aux consommateurs en garantissant que les matériaux d'emballage répondent à des normes de sécurité et de réglementation rigoureuses.
1. Sécurité alimentaire : La conformité à la FDA garantit que le matériau plastique utilisé dans les rouleaux répond à des normes de sécurité strictes en matière de contact avec les aliments. Cela permet d'éviter la contamination et de garantir la sécurité des produits alimentaires emballés avec ces rouleaux.
2. Conformité réglementaire : L'utilisation de matériaux conformes à la FDA aide les entreprises à répondre aux exigences réglementaires en matière d'emballage alimentaire et d'autres applications pour lesquelles la conformité à la FDA est nécessaire. Cela réduit le risque de pénalités et de problèmes juridiques liés à la non-conformité.
3. Confiance des consommateurs : Les consommateurs sont plus enclins à faire confiance aux produits conditionnés avec des matériaux conformes à la FDA, sachant qu'ils répondent aux réglementations gouvernementales en matière de sécurité et de qualité.
4. Polyvalence : Les rouleaux de plastique HIPS sont polyvalents et peuvent être utilisés pour diverses applications au-delà de l'emballage alimentaire, telles que l'emballage médical, les biens de consommation et les applications industrielles. La conformité à la FDA élargit le marché potentiel de ces rouleaux.
5. Durabilité et performance : Le plastique HIPS est connu pour sa durabilité et sa résistance aux chocs, ce qui le rend adapté aux applications d'emballage où la protection du contenu est essentielle.
6. Le rapport coût-efficacité : Bien que la mise en conformité avec la FDA puisse impliquer des tests et des processus de certification supplémentaires, l'utilisation de matériaux conformes permet en fin de compte d'économiser des coûts en évitant les rappels, les amendes et les atteintes à la réputation associés à des produits non conformes.
7. Compatibilité : Les rouleaux de plastique HIPS conformes à la FDA sont compatibles avec les équipements et processus d'emballage standard, ce qui facilite leur intégration dans les lignes de production existantes.
8. Transparence et traçabilité : Les fabricants de matériaux conformes à la FDA fournissent généralement des documents et des certifications attestant de la conformité aux réglementations de la FDA, ce qui permet d'assurer la transparence et la traçabilité tout au long de la chaîne d'approvisionnement.
La FDA (U.S. Food and Drug Administration) établit et applique des normes, des lignes directrices et des réglementations afin de garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des aliments, des médicaments, des dispositifs médicaux, des cosmétiques et d'autres produits relevant de sa compétence. Bien que les "normes de la FDA" puissent faire référence à diverses réglementations spécifiques en fonction de la catégorie de produits, voici quelques aspects clés des normes de la FDA :
La FDA (U.S. Food and Drug Administration) établit et applique des normes, des lignes directrices et des réglementations afin de garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des aliments, des médicaments, des dispositifs médicaux, des cosmétiques et d'autres produits relevant de sa compétence. Bien que les "normes de la FDA" puissent faire référence à diverses réglementations spécifiques en fonction de la catégorie de produits, voici quelques aspects clés des normes de la FDA :
Bonnes pratiques de fabrication (BPF): Il s'agit de réglementations décrivant les exigences minimales pour les méthodes, les installations et les contrôles utilisés dans la fabrication, le traitement, l'emballage et le stockage des aliments, des médicaments, des dispositifs médicaux et des cosmétiques. Les BPF garantissent que les produits sont fabriqués et contrôlés de manière cohérente afin de répondre aux normes de qualité correspondant à l'usage auquel ils sont destinés.
Règlement sur les matériaux en contact avec les denrées alimentaires : La FDA réglemente les matériaux qui entrent en contact avec les aliments afin de s'assurer qu'ils sont propres à la consommation. Cela comprend des normes pour les matériaux d'emballage, les ustensiles alimentaires, les équipements de transformation et d'autres articles susceptibles d'entrer en contact avec les aliments au cours de la production, du stockage ou de la préparation.
Loi sur la modernisation de la sécurité alimentaire (FSMA) : Promulguée en 2011, la FSMA vise à prévenir les maladies d'origine alimentaire en mettant l'accent sur la prévention plutôt que sur la réaction à la contamination. Elle comprend des règlements sur les contrôles préventifs, les plans de sécurité alimentaire, l'analyse des risques et les contrôles préventifs fondés sur les risques pour l'alimentation humaine et animale.
Normes d'approbation des médicaments : La FDA établit des normes rigoureuses pour l'approbation des médicaments pharmaceutiques et biologiques, y compris des exigences en matière d'études précliniques, d'essais cliniques, de processus de fabrication, d'étiquetage et de surveillance post-commercialisation.
Règlement sur les dispositifs médicaux : La FDA réglemente les dispositifs médicaux afin de garantir leur sécurité et leur efficacité. Cela comprend la classification des dispositifs dans différentes catégories de risque, les processus d'approbation ou d'autorisation avant la mise sur le marché, les réglementations relatives aux systèmes de qualité et la surveillance après la mise sur le marché.
Réglementation des cosmétiques : La FDA réglemente les cosmétiques afin de s'assurer qu'ils sont sans danger pour le consommateur. Elle impose notamment des exigences en matière d'étiquetage, d'ingrédients, de pratiques de fabrication et de signalement des effets indésirables.
Nom du produit |
Prix des rouleaux de plastique HIPS |
Matériau |
Matériau de formage sous vide HIPS, matière première 100% |
Couleur |
Transparent, noir, vert ou toute autre couleur personnalisée |
Tolérance d'épaisseur |
Selon GB (supérieur à GB) |
Application |
Emballage sous vide, impression, pliage, boîte pliante, cartes, etc. |
Largeur |
300~1400mm ou sur mesure |
Épaisseur |
0,15~3mm ou sur mesure |
Traitement spécial |
Métallisé, anti-UV, étanche, antistatique, antibuée, givré, froid |
Caractéristiques |
1.Résistance aux températures élevées, ne fond pas facilement |
Temps d'échantillonnage |
1-3 jours |
Méthodes de livraison |
Transport maritime, transport aérien, transport express, transport terrestre. |
Délai de paiement |
Carte de crédit ,T/T,L/C,Western Union,Paypal |
Délai de production de masse |
3-15 jours en fonction de la quantité commandée |
Certificat |
ROHS, MSDS, TDS, SGS, ISO9001 |
Diamètre de l'âme |
3 pouces ou 6 pouces selon les besoins du client |
Emballage |
Emballage en rouleaux et palettes en plastique, tissu pp avec film PE et cerclage sur la palette. |
Le traitement des rouleaux de plastique HIPS (polystyrène à haute résistance aux chocs) conformes à la FDA nécessite le respect d'une série de processus et de normes stricts afin de garantir que les rouleaux de plastique sont sûrs et conformes aux exigences de la FDA en matière de contact avec les denrées alimentaires. Voici le processus général de traitement des rouleaux de plastique HIPS conformes à la FDA :
Sélection des matières premières : Choisissez des matières premières qui répondent aux normes de la FDA. Ces matières premières doivent être approuvées et adaptées au contact alimentaire afin de garantir leur sécurité et leur qualité.
Équipement et environnement de production : Veiller à ce que l'équipement et l'environnement de production soient conformes aux exigences des BPF (bonnes pratiques de fabrication), notamment en ce qui concerne le nettoyage, la désinfection et l'entretien de l'équipement, ainsi que les normes d'hygiène applicables au personnel.
Contrôle des processus de production : Mettre en place un contrôle strict du processus de production, y compris la surveillance et le contrôle de la température, de la pression, de la vitesse et d'autres paramètres afin de garantir l'homogénéité et la qualité du produit.
Utilisation d'additifs : Si des additifs doivent être utilisés au cours de la transformation, assurez-vous que les additifs sélectionnés sont conformes aux exigences de la FDA et que le dosage se situe dans la fourchette autorisée.
Contrôle de la qualité et essais : Mettre en place un système de contrôle de la qualité, comprenant l'inspection des matières premières, l'inspection en cours de fabrication et l'inspection des produits finis, afin de s'assurer que les produits sont conformes aux normes et réglementations de la FDA.
Enregistrements et documentation : Enregistrer les paramètres et les données clés au cours du processus de production et conserver les documents et les enregistrements pertinents en vue de l'examen et de la vérification par la FDA.
Certification et révision : Procéder à la certification ou à l'examen par un tiers, le cas échéant, pour s'assurer que le produit répond aux exigences de la FDA et obtenir les certifications et certificats pertinents.
Suivi et traçabilité : Mettre en place un système de traçabilité des produits afin de garantir que le processus de production et de circulation du produit peut être retracé pour faire face à d'éventuels problèmes de qualité et à des rappels.